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駱駝ELISA試劑盒

駱駝ELISA試劑盒

簡要描述↟╃₪:名稱↟╃₪:駱駝ELISA試劑盒  規格↟╃₪:48/96T
儲存↟╃₪:2-8℃     服務↟╃₪:免費代測
有效期↟╃₪:6個月     精準度↟╃₪:高

產品型號↟╃₪: MLDY00011

所屬分類↟╃₪:豬ELISA試劑盒

更新時間↟╃₪:2022-07-27

廠商性質↟╃₪:生產廠家

詳情介紹

駱駝ELISA試劑盒產品優勢↟╃₪:

1.精心挑選的抗體✘▩☁,對照品/標準品✘▩☁,顯色劑和酶標板全部為進口產品實現*效能✘▩☁,原材料批次進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質產品效能的同時兼顧成本│·。

2..採用先進技術✘▩☁,嚴格按照標準生產方案組裝生產✘▩☁,預包被微孔板的批內和批間變異係數均小於10 %│·。

3.經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗✘▩☁,實驗結果穩定可靠│·。

4.明確的敏感度✘▩☁,針對所有樣品型別達到*的效能✘▩☁,廣泛的檢測範圍可以滿足大多數檢測要求│·。

5.強大的生產能力和充足的儲備◕₪╃、操作熟練的技術人員及高效的生產流程✘▩☁,隨時可以組裝出您定製的產品│·。

6.完善的售後服務和免費的免去您的後顧之憂│·。

英文名稱↟╃₪:Camel STAT1 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 1) ELISA Kit

ELISA試劑盒規格

48T

96T

儲存

酶標包被板

1X48

1X96

4℃/-20℃

標準品

0.5ml X 1瓶

0.5ml X 1瓶

2℃-8℃

標準品稀釋液

1.5ml X 1瓶

1.5ml X 1瓶

2℃-8℃

酶標試劑

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

樣品稀釋液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑A液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑B液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

終止液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

25倍濃縮洗滌液

20ml X 1瓶

20ml X 1瓶

2℃-8℃

封板膜

2片

2片


密封袋

1個

1個


說明書

1份

1份


駱駝ELISA試劑盒的實驗步驟↟╃₪:

1.標本的採取和儲存↟╃₪:

可用作ELISA測定的標本十分廣泛✘▩☁,體液(如血清)◕₪╃、分泌物(唾液)和排洩物(如尿液◕₪╃、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份│·。有些標本可直接進行測定(如血清◕₪╃、尿液)✘▩☁,有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)│·。大部分ELISA檢測均以血清為標本│·。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外✘▩☁,其他成份均同等於血清│·。製備血漿標本需藉助於抗凝劑✘▩☁,而血清標本只要待血清自然凝固◕₪╃、收縮後即可取得│·。除特殊情況外✘▩☁,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本│·。在ELISA中血漿和血清可同等應用│·。血清標本可按常規方法採集✘▩☁,應注意避免溶血✘▩☁,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質✘▩☁,以HRP為標記的ELISA測定中✘▩☁,溶血標本可能會增加非特異性顯色│·。

2.試劑的準備↟╃₪:

按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑│·。ELISA中用的蒸餾水或去離子水✘▩☁,包括用於洗滌的✘▩☁,應為新鮮的和高質量的│·。自配的緩衝液應用pH計測量較正│·。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡後使用│·。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱儲存│·。

3.加樣↟╃₪:

在ELISA中一般有3次加樣步聚✘▩☁,即加標本✘▩☁,加酶結合物✘▩☁,加底物│·。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部✘▩☁,避免加在孔壁上部✘▩☁,並注意不可濺出✘▩☁,不可產生氣泡│·。加標本一般用微量加樣器✘▩☁,按規定的量加入板孔中│·。每次加標本應更換吸嘴✘▩☁,以免發生交叉汙染✘▩☁,也可用一次性的定量塑膠管加樣│·。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清✘▩☁,可在試管中按規定的稀釋度稀釋後再加樣│·。也可在板孔中加入稀釋液✘▩☁,再在其中加入血清標本✘▩☁,然後在微型震盪器上震盪1分鐘以保證混和│·。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器✘▩☁,使加液過程迅速完成│·。

4:保溫↟╃₪:

在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應✘▩☁,即加標本和加酶結合物後│·。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間✘▩☁,這一保溫過程稱為溫育(incubation)✘▩☁,有人稱之為孵育✘▩☁,在ELISA中似不恰當│·。ELISA屬固相免疫測定✘▩☁,抗原◕₪╃、抗體的結合只在固相表面上發生│·。以抗體包被的夾心法為例✘▩☁,加入板孔中的標本✘▩☁,其中的抗原並不是都有均等的和固相抗結合的機會✘▩☁,只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸│·。這是一個逐步平衡的過程✘▩☁,因此需經擴散才能達到反應的終點│·。在其後加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此│·。這就是為什麼ELISA反應總是需要一定時間的溫育│·。

5.洗滌:

洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟✘▩☁,但卻也決定著實驗的成敗│·。ELISA是靠洗滌來達到分離遊離的和結合的酶標記物的目的│·。透過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質✘▩☁,以及在反應過程中非特異性地吸附於固相│·。

 

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