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人免疫球蛋白ELISA試劑盒

人免疫球蛋白ELISA試劑盒

簡要描述☁✘↟:名稱☁✘↟:人免疫球蛋白ELISA試劑盒 規格☁✘↟:48/96T
儲存☁✘↟:2-8℃ 服務☁✘↟:免費代測
有效期☁✘↟:6個月 準確度☁✘↟:高

產品型號☁✘↟: ML10015

所屬分類☁✘↟:人ELISA試劑盒

更新時間☁✘↟:2022-04-25

廠商性質☁✘↟:生產廠家

詳情介紹
  人免疫球蛋白ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)•✘☁。已知待測物質濃度的標準品☁☁↟、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測•✘☁。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育•✘☁。洗滌後•▩│▩,加入親和素標記過的HRP•✘☁。再經過溫育和洗滌•▩│▩,去除未結合的酶結合物•▩│▩,然後加入底物A☁☁↟、B•▩│▩,和酶結合物同時作用•✘☁。產生顏色•✘☁。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關係•✘☁。
 
  自備材料☁✘↟:
  1☁☁↟、蒸餾水•✘☁。
  2☁☁↟、加樣器☁✘↟:5ul☁☁↟、10ul☁☁↟、50ul☁☁↟、100ul☁☁↟、200ul☁☁↟、500ul☁☁↟、1000ul•✘☁。
  3☁☁↟、振盪器及磁力攪拌器等•✘☁。
 
  安全性☁✘↟:
  1☁☁↟、避免直接接觸終止液和底物A☁☁↟、B•✘☁。一旦接觸到這些液體•▩│▩,請儘快用水沖洗•✘☁。
  2☁☁↟、實驗中不要吃喝☁☁↟、抽菸或使用化妝品•✘☁。
  3☁☁↟、不要用嘴吸取試劑盒裡的任何成份•✘☁。
 
  ELISA試劑盒操作注意事項☁✘↟:
  1☁☁↟、試劑應按標籤說明書儲存•▩│▩,使用前恢復到室溫•✘☁。稀稀過後的標準品應丟棄•▩│▩,不可儲存•✘☁。
  2☁☁↟、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中•▩│▩,密封儲存•▩│▩,以免變質•✘☁。
  3☁☁↟、不用的其它試劑應包裝好或蓋好•✘☁。不同批號的試劑不要混用•✘☁。保質前使用•✘☁。
  4☁☁↟、使用一次性的吸頭以免交叉汙染•▩│▩,吸取終止液和底物A☁☁↟、B液時•▩│▩,避免使用帶金屬部分的加樣器•✘☁。
  5☁☁↟、使用乾淨的塑膠容器配置洗滌液•✘☁。使用前充分混勻試劑盒裡的各種成份及樣品•✘☁。
  6☁☁↟、洗滌酶標板時應充分拍幹•▩│▩,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水•✘☁。
  7☁☁↟、底物A應揮發•▩│▩,避免長時間開啟蓋子•✘☁。底物B對光敏感•▩│▩,避免長時間暴露於光下•✘☁。避免用手接觸•▩│▩,有毒•✘☁。實驗完成後應立即讀取OD值•✘☁。
  8☁☁↟、加入試劑的順序應一致•▩│▩,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣•✘☁。
  9☁☁↟、按照說明書中標明的時間☁☁↟、加液的量及順序進行溫育操作•✘☁。
 

 

  ELISA試劑盒樣品收集☁☁↟、處理及儲存方法☁✘↟:
  1☁☁↟、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激•✘☁。使用不含熱原和內毒素的試管•✘☁。收集血液後•▩│▩,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離•✘☁。
  2☁☁↟、血漿-----EDTA☁☁↟、檸檬酸鹽☁☁↟、肝素血漿可用於檢測•✘☁。1000×g離心30分鐘去除顆粒•✘☁。
  3☁☁↟、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物•✘☁。
  4☁☁↟、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎•✘☁。1000×g離心10分鐘•▩│▩,取上清液•✘☁。
  5☁☁↟、儲存------如果樣品不立即使用•▩│▩,應將其分成小部分-70 ℃儲存•▩│▩,避免反覆冷凍•✘☁。儘可能的不要使用溶血或高血脂血•✘☁。如果血清中大量顆粒•▩│▩,檢測前先離心或過濾•✘☁。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍•✘☁。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍•✘☁。
 
  人免疫球蛋白ELISA試劑盒的準備☁✘↟:
  1☁☁↟、標準品☁✘↟:標準品的系列稀釋應在實驗時準備•▩│▩,不能儲存•✘☁。稀釋前將標準品振盪混勻•✘☁。
  2☁☁↟、洗滌緩衝液(50×)的稀釋☁✘↟:蒸餾水50倍稀釋•✘☁。
 
  操作步驟☁✘↟:
  1☁☁↟、使用前•▩│▩,將所有試劑充分混勻•✘☁。不要使液體產生大量的泡沫•▩│▩,以免加樣時加入大量的氣泡•▩│▩,產生加樣上的誤差•✘☁。
  2☁☁↟、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數•✘☁。每個標準品和空白孔建議做復孔•✘☁。每個樣品根據自己的數量來定•▩│▩,能使用復孔的儘量做復孔•✘☁。標本用標本稀釋液1☁✘↟:1稀釋後加入50ul於反應孔內•✘☁。
  3☁☁↟、加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔☁☁↟、加入待測樣品50ul於反應孔內•✘☁。立即加入50ul的生物素標記的抗體•✘☁。蓋上膜板•▩│▩,輕輕振盪混勻•▩│▩,37℃溫育1小時•✘☁。
  4☁☁↟、甩去孔內液體•▩│▩,每孔加滿洗滌液•▩│▩,振盪30秒•▩│▩,甩去洗滌液•▩│▩,用吸水紙拍幹•✘☁。重複此操作3次•✘☁。如果用洗板機洗滌•▩│▩,洗滌次數增加一次•✘☁。
  5☁☁↟、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP•▩│▩,輕輕振盪混勻•▩│▩,37℃溫育30分鐘•✘☁。
  6☁☁↟、甩去孔內液體•▩│▩,每孔加滿洗滌液•▩│▩,振盪30秒•▩│▩,甩去洗滌液•▩│▩,用吸水紙拍幹•✘☁。重複此操作3次•✘☁。如果用洗板機洗滌•▩│▩,洗滌次數增加一次•✘☁。
  7☁☁↟、每孔加入底物A☁☁↟、B各50ul•▩│▩,輕輕振盪混勻•▩│▩,37℃溫育10分鐘•✘☁。避免光照•✘☁。
  8☁☁↟、取出酶標板•▩│▩,迅速加入50ul終止液•▩│▩,加入終止液後應立即測定結果•✘☁。
  9☁☁↟、在450nm波長處測定各孔的OD值•✘☁。
 
  人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ ELISA試劑盒試劑盒效能☁✘↟:
  1☁☁↟、靈敏度☁✘↟:最小的檢測濃度小於1號標準品•✘☁。稀釋度的線性•✘☁。樣品線性迴歸與預期濃度相關係數R值為0.990•✘☁。
  2☁☁↟、特異性☁✘↟:不與其它細胞因子反應•✘☁。
  3☁☁↟、重複性☁✘↟:板內☁☁↟、板間變異係數均小於10%•✘☁。

  人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ ELISA試劑盒結果判斷與分析
  1☁☁↟、儀器值☁✘↟:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值•✘☁。
  2☁☁↟、以吸光度OD值為縱座標(Y)•▩│▩,相應的待測物質標準品濃度為橫座標(X)•▩│▩,做得相應的曲線•▩│▩,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度•✘☁。
 

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