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分享││✘☁!馬ELISA試劑盒的操作步驟和注意事項

釋出時間₪·: 2022-09-27  點選次數₪·: 59次
  馬ELISA試劑盒運用雙抗夾心ELISA法定量測定血清···、血漿···、組織勻漿···、細胞裂解液···、細胞培養上清液和其他生物液體中(Ig)含量•◕。下面我們來看看它具體的操作步驟和注意事項•◕。
 
  馬ELISA試劑盒的操作步驟₪·:
  1.加樣₪·:標準品設定5個濃度點10個孔☁╃₪,每個濃度設定平行孔☁╃₪,加入50微升不同濃度的標準品☁╃₪,空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水···、待測樣品孔☁╃₪,在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl☁╃₪,然後再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)•◕。加樣將樣品加於酶標板孔底部☁╃₪,儘量不觸及孔壁☁╃₪,輕輕晃動混勻•◕。
  2.溫育₪·:用封板膜封板後置37℃溫育30分鐘•◕。
  3.配液₪·:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用•◕。
  4.洗滌₪·:小心揭掉封板膜☁╃₪,棄去液體☁╃₪,甩幹☁╃₪,每孔加滿洗滌液☁╃₪,靜置30秒後棄去☁╃₪,如此重複5次☁╃₪,拍幹•◕。
  5.加酶₪·:每孔加入酶標試劑50μl☁╃₪,空白孔除外•◕。
  6.溫育₪·:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用•◕。
  7.洗滌₪·:每孔加入酶標試劑50μl☁╃₪,空白孔除外•◕。
  8.顯色₪·:每孔先加入顯色劑A50μl☁╃₪,再加入顯色劑B50μl☁╃₪,輕輕震盪混勻☁╃₪,37℃避光顯色15分鐘.
  9.終止₪·:每孔加終止液50μl☁╃₪,終止反應•◕。
  10.測定₪·:以空白空調零☁╃₪,450nm波長依序測量各孔的吸光度•◕。 測定應在加終止液後15分鐘以內進行•◕。
 
  馬ELISA試劑盒注意事項₪·:
  1.本試劑不同批號組分不得混用•◕。
  2.封板膜只限一次性使用☁╃₪,以避免交叉汙染•◕。
  3.所有樣品☁╃₪,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理•◕。
  4.馬ELISA試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘後方可使用☁╃₪,酶標包被板開封后如未用完☁╃₪,板條應裝入密封袋中儲存•◕。
  5.濃洗滌液可能會有結晶析出☁╃₪,稀釋時可在水浴中加溫助溶☁╃₪,洗滌時不影響結果•◕。
  6.各步加樣均應使用加樣器☁╃₪,並經常校對其準確性☁╃₪,以避免試驗誤差•◕。一次加樣時間最好控制在5分鐘內☁╃₪,如標本數量多☁╃₪,推薦使用排槍加樣•◕。
  7.嚴格按說明書的操作進行☁╃₪,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準•◕。
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